近来，一款被称为“神仙抗癌药”的乳腺癌靶向药物——DS-8201正在以惊人的疗效不断刷新乳腺癌治疗新纪录。作为阿斯利康联合第一三共同研发的抗体偶联物(即ADC类)药物，DS-8201是肿瘤治疗方面刚刚崛起的新型药物。

该乳腺癌靶向药物DS-8201通过将靶向药物与化疗药物精巧结合在一起，形成了一种新型结合性药物，既可实现精准制导，也能实现强力灭杀，由此被赋予了“精准性化学杀伤导弹”的称号。在DS-8201的结构中，以曲妥珠单抗作为抗体，以一种全新的拓扑异构酶I型抑制剂喜树碱类似物(DXd)作为化学毒素，二者通过一种四肽连接在一起。抗体部分作为载体，负责锁定癌细胞，在将化学毒素运载到病灶部位后开始释放，进行精准定点灭杀。并且能够在病灶处形成持久的高浓度药物环境，保证灭杀的质量。值得一提的是，该乳腺癌靶向药物DS-8201中的药物抗体比约等于8，显著高于目前常用的靶向药物T-DM1(其药物抗体比约为3-4)，就事实而言，DS-8201已经达到了传统半胱氨酸偶联技术所能达到的理论最大载药量。

正是基于上述原理，乳腺癌靶向药物DS-8201在乳腺癌临床治疗中表现出了前所未有的强大疗效。结合了靶向药物和化疗药物的两大特性，DS-8201以巧妙的设计实现了对传统单一疗法的彻底碾压。就以2019年召开的全球重大乳腺癌会议——圣安东尼奥乳腺癌研讨会(下文统称为SABCS)上锁公布的数据来看，DS-8201以振奋人心的数据引爆全场，传递出了乳腺癌治疗格局即将发生重大变革的积极信息。就大会上所提供的信息来看，DS-8201一举解决了赫赛汀、T-DM1耐药后承接性药物不足的问题，为乳腺癌患者、特别是HER2阳性晚期乳腺癌患者带来了全新的曙光。

在SABCS所公布的名为DESTINY-Breast01的二期多中心研究数据结果中，乳腺癌靶向药DS-8201作为已经接受过赫赛汀、T-DM1治疗进展的184例HER2阳性乳腺癌患者的二线用药，其ORR达到了60.9%，疾病控制率(即DCR)为97.3%，临床获益率(即CBR)为76.1%，中位缓解持续时间(即DOR)为14.8个月!更令人惊喜的，是其中有11例患者获得了完全缓解的奇迹疗效!

乳腺癌靶向药物DS-8201的问世为乳腺癌患者的治疗点燃了新希望，开启了乳腺癌药物治疗的全新局面!

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